Дано:
- Одна из форм агаммаглобулинемии детерминирована рецессивным аллелем аутосомного гена.
- Другая форма агаммаглобулинемии детерминирована рецессивным аллелем гена, локализованного в Х-хромосоме.
- Мать гетерозиготна по обоим генам.
- Отец здоров и имеет лишь доминантные аллели этих генов.
Найти: Вероятность рождения больных детей в этой семье.
Решение с расчетом:
Так как мать гетерозиготна по обоим генам, её генотип для аутосомного гена будет Aa, а для гена, локализованного в Х-хромосоме, будет X^HX^h.
Генотип отца, имеющего лишь доминантные аллели, будет AA для аутосомного гена и X^HY для гена на Х-хромосоме.
Мы можем составить таблицу Пуно:
| | X^H | X^h |
|-------|------|------|
| A | AX^HA| AX^hA|
| a | AX^Ha| AX^ha|
Где:
- X^H - нормальный аллель на X-хромосоме
- X^h - аллель, вызывающий агаммаглобулинемию на X-хромосоме
- A - нормальный аллель аутосомного гена
- a - аллель, вызывающий агаммаглобулинемию на аутосоме
Из таблицы видно, что каждый потомок имеет 50% шанс унаследовать аллель, вызывающую агаммаглобулинемию. Таким образом, вероятность рождения больного ребенка равна 50%.
Ответ:
Вероятность рождения больного ребенка в этой семье составляет 50%.